Hemofilija yra įgimta liga, kai teisingas kraujo krešėjimą nepasitaiko į tinkamą laiką, dėl pokyčių kai kurių krešėjimo procese dalyvių. Dėl vadinamosios krešėjimo kaskados pertraukos, kai yra atvirų žaizdų, kraujavimas trunka ilgiau nei įprasta. Ši sąlyga yra susijusi su X chromosoma ir gali būti perduodama tik moterų ir kenčia nuo vyrų. Yra trys hemofilijos tipai: A tipas, kur yra VIII faktoriaus trūkumas, B tipo, kur yra IX faktoriaus trūkumas ir C tipo, su IX faktoriaus trūkumu.
Hemofilija yra griežtai susijusi su lytimi ir chromosomomis, ypač su X. Kiekvienas žmogus turi dvi poras chromosomų, tai yra moterų XX ir vyrų XY. Šia liga serga tik vyrai, turintys tik vieną X chromosomą. Moterys savo ruožtu yra atsakingos už genetinės ligos perdavimą; tačiau tai gali paveikti, jei tėvas yra hemofiliškas, o motina yra ligos nešiotoja, tačiau šie atvejai yra reti.
Perkėlus hemofiliją, ji gali būti trijų klasių, jau minėtų: hemofilija A, kurios deficitas yra VIII krešėjimo faktoriuje, paveikiantis vieną iš 5000 sveikų vyrų ir keičiantis protrombino virsmo trombinu procesus.; hemofilija B, kai deficitas veikia IX faktorių, paveikdamas 1 iš 100 000 sveikų vyrų; Leideno hemofilija B, rečiausiai paplitusi, kai IX faktoriaus vertės vaikystėje yra mažesnės nei 1%, yra gana sunkios; hemofilija C, kur deficitas yra XI faktoriaus.
