Retinoblastoma (Rb) yra reta vėžio forma, kuri greitai išsivysto iš nesubrendusių tinklainės ląstelių, šviesą jutančių akies audinių. Tai yra labiausiai paplitęs piktybinis akių vėžys vaikams ir yra beveik vien tik mažiems vaikams. Nors dauguma vaikų išgyvena šį vėžį, jie gali prarasti regėjimą pažeistoje (-ose) akyje (-ėse) arba juos reikia pašalinti.
Beveik pusė vaikų, sergančių retinoblastoma, turi paveldimą genetinį defektą, susijusį su retinoblastoma. Kitais atvejais tai sukelia įgimta geno 13 chromosomos mutacija 13q14.
Dažniausias ir akivaizdus retinoblastomos požymis yra nenormali tinklainės išvaizda, matoma per vyzdį, kurios medicininis terminas yra leukokorija, dar vadinama amaurotiniu katės akių refleksu. Kiti požymiai ir simptomai yra pablogėjęs regėjimas, raudona, sudirgusi akis su glaukoma ir sulėtėjęs augimas arba uždelstas vystymasis. Kai kuriems retinoblastoma sergantiems vaikams gali išsivystyti žvairumas, paprastai vadinamas „sukryžiuotomis akimis“ arba „sienų akimis“. Retinoblastoma yra pažengusi liga besivystančiose šalyse, o akių padidėjimas yra dažnas atradimas.
Priklausomai nuo navikų padėties, jie gali būti matomi atliekant paprastą akių tyrimą naudojant oftalmoskopą, kad būtų galima pažvelgti į vyzdį. Teigiama diagnozė paprastai nustatoma tik atliekant anestezijos tyrimą (AUS). Baltos akies atspindys ne visada yra teigiama retinoblastomos indikacija ir gali atsirasti dėl blogai atspindimos šviesos ar kitų sąlygų, tokių kaip Coats liga.
Fotografinio gedimo raudonos akies buvimas tik vienoje, o ne kitoje gali būti retinoblastomos požymis. Aiškesnis ženklas yra „balta akis“ arba „katės akis“ (leukokorija).
Retinoblastomos gydymo prioritetas yra išsaugoti vaiko gyvybę, tada išsaugoti regėjimą, o tada sumažinti komplikacijas ar šalutinį gydymo poveikį. Tikslus gydymo kursas priklausys nuo konkretaus atvejo, jį nuspręs oftalmologas, diskutuodamas su vaikų onkologu. Vaikams, kurių diagnozėje dalyvauja abi akys, paprastai reikalinga multimodalinė terapija (chemoterapija, vietinė terapija).
