Sarkoidozė yra liga, apimanti nenormalias uždegiminių ląstelių kolekcijas, kurios formuoja gabalėlius, vadinamus granulomomis. Liga dažniausiai prasideda plaučiuose, odoje ar limfmazgiuose. Rečiau pažeidžiamos akys, kepenys, širdis ir smegenys. Tačiau gali būti pažeistas bet koks organas. Požymiai ir simptomai priklauso nuo dalyvaujančio organo. Dažnai nėra arba yra tik silpni simptomai.
Kai tai paveikia plaučius, gali būti švokštimas, kosulys, dusulys ar krūtinės skausmas. Kai kurie gali turėti Lofgreno sindromą, kai yra karščiavimas, dideli limfmazgiai, artritas ir bėrimas, vadinamas nodosum eritema.
L dėl sarkoidozės nežinoma. Kai kurie mano, kad tai gali būti dėl imuninės reakcijos į sukeliantį veiksnį, pvz., Infekciją ar chemines medžiagas tiems, kurie yra linkę į genetiką. Didesnė rizika yra tiems, kurių šeimos nariai yra paveikti. Diagnozė iš dalies pagrįsta požymiais ir simptomais, kuriuos gali patvirtinti biopsija. Išvados, dėl kurių tai gali padaryti, yra dideli limfmazgiai plaučių šaknyje iš abiejų pusių, didelis kalcio kiekis kraujyje su normaliu parathormono kiekiu arba padidėjęs angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) kiekis kraujyje. Diagnozė turėtų būti nustatoma tik pašalinus kitas galimas panašių simptomų, tokių kaip tuberkuliozė, priežastis.
Per keletą metų sarkoidozė gali išnykti be jokio gydymo. Tačiau kai kurie žmonės gali turėti ilgalaikę ar sunkią ligą. Kai kuriuos simptomus galima pagerinti vartojant priešuždegiminius vaistus, tokius kaip ibuprofenas. Tais atvejais, kai ši būklė sukelia didelių sveikatos problemų, nurodomi steroidai, tokie kaip prednizonas. Kartais šalutiniam steroidų poveikiui sumažinti gali būti naudojami tokie vaistai kaip metotreksatas, chlorochinas ar azatioprinas. Mirties rizika yra nuo vieno iki septynių procentų. Yra mažesnė nei penkių procentų tikimybė, kad liga atsinaujins tame, kas ja sirgo anksčiau.
2015 m. Plaučių sarkoidozė ir intersticinė plaučių liga paveikė 1,9 milijono žmonių visame pasaulyje ir sukėlė 122 000 mirčių. Tai labiau būdinga skandinavams, tačiau pasitaiko visose pasaulio vietose. Jungtinėse Valstijose juodaodžių rizika yra didesnė nei baltųjų. Paprastai jis prasideda nuo 20 iki 50 metų. Moterims jis pasireiškia dažniau nei vyrams. Pirmą kartą sarkoidozę anglų gydytojas Jonathanas Hutchinsonas 1877 m. Apibūdino kaip neskausmingą odos ligą.
