Trombocitopenija yra būklė, kai atsiskleidžia mažas trombocitų balansas. Trombocitai arba trombocitai, kurie dar vadinami, yra bespalvės kraujo ląstelės, kurios padeda kraujui krešėti. Trombocitai sustabdo kraujavimą, sukimšdami ir užkišdami žaizdas kraujagyslėse. Trombocitopenija yra bet kokia priemonė sumažinti judančių trombocitų kiekį kraujyje žemiau normalaus lygio, tai yra, kai trombocitų balansas yra mažesnis nei 100 000 / mm³. Bendruose procesuose standartinės vertės yra nuo 150 000 / mm³ iki 450 000 / mm³ trombocitų vienam kubiniam milimetrui. Trombocitopenija dažniausiai trikdo 15–25 metų žmones.
Trombocitopenija nuolat suskaidoma į 3 pagrindinius trombocitų kiekio sumažėjimo principus: Žemas trombocitų gaminimas kaulų čiulpuose; Padidėjęs trombocitų skaidymas kraujyje; Padidėjęs trombocitų irimas kepenyse ar blužnyje.
Trombocitopenijos požymiai ir simptomai gali būti:
- Polinkis kraujosruvoms ir purpurinių mėlynių gausa.
- Paviršinis odos kraujavimas, išberiantis bėrimą mažais matmenimis raudonomis ir violetinėmis dėmėmis, dažniausiai jis atsiranda blauzdose.
- Gausus kraujavimas iš odos pjūvių.
- Kraujavimas iš gleivinės ar nosies.
- Kraujo šlapimas ar išmatos.
- Menstruacijos turi neįprastai pernelyg srautą.
- Blužnies padidėjimas.
Vidinis kraujavimas kelia nerimą, nes jis gali atsirasti, kai trombocitų balansas yra mažesnis nei 10 000 trombocitų vienam mikrolitrui. Jei labai retai, sunki trombocitopenija gali sukelti kraujavimą į smegenis, kuris gali būti mirtinas trombocitopenija sergančiam asmeniui.
Trombocitopenija skirstoma į tris klases:
- Vaistų sukelta trombocitopenija: tai yra imuninių prietaisų sukelta alergija, kuri sumažina judančių trombocitų skaičių per pirmąsias 7 dienas po gydymo nauju vaistu arba per pirmąsias 2–3 dienas po gydymo tęsimo.
- Trombocitopenija savaiminio pertraukimo purpura: tai yra dėl autoimuninio sutrikimo, kuris padeda sukurti antitrombocitinius antikūnus, todėl trombocitai atskleidžia didesnį skanėstą prieš fagocitozę ir sunaikinimą blužnyje.
- Trombozinė purpura Trombocitopeninė: tai palyginti retas sutrikimas, paveikiantis 20–30 metų moteris. Tai gali atitikti endotelio sumušimą su prokoaguliantų čiulpų emancipacija iš endotelio ląstelių.
