Venetoclax yra eksperimentinis vaistas, skirtas gydyti lėtinę limfinę leukemiją IR ūminę mieloidinę leukemiją; 2015 m. FDA patvirtino leidimą šiam vaistui suteikti teigiamą poveikį jį vartojusiems pacientams.
„Venetoclax“ kuria Abbvie ir „Roche“ grupės narys Genentechas. Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) paprastai yra lėtai augantis kaulų čiulpų ir kraujo vėžys, kurio metu baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų limfocitais, tipai tampa vėžiniai ir nenormaliai dauginasi, todėl Venetoclax slopina išpuolis prieš ląsteles, dėl kurių labai pagerėja pacientai, sergantys šia liga.
Šis vaistas gali sukelti šalutinį poveikį, pvz.:
Naviko lizės sindromą (TLS) sukelia greitas vėžinių ląstelių irimas, sukeliantis inkstų nepakankamumą, būtinybę gydyti dializę, ir tai gali sukelti mirtį.
Mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius (neutropenija) yra įprastas taikant šį gydymą, tačiau jis taip pat gali būti rimtas. Gydytojas atliks kraujo tyrimus, kad patikrintų kraujo kiekį gydymo metu. Turite nedelsdami pasakyti gydytojui, jei karščiuojate ar turite kokių nors infekcijos požymių. Tai taip pat gali apimti viduriavimą, pykinimą, nuovargio jausmą.
Venetoclax buvo įvertintas vienos grupės tyrime, kuriame buvo vartojamos daugiau nei 100 pacientų, sergančių LLL, dozės. Visi į tyrimą įtraukti pacientai anksčiau buvo gydomi, daugelis jų buvo gydomi daugeliu būdų.
Beveik 80% tyrime dalyvavusių pacientų į venetoklaksą reagavo, o maždaug 85% tų pacientų atsakas truko metus ar ilgiau. Šis vaistas buvo ypač veiksmingas pacientams, kurių prognozė bloga, net ir tiems pacientams, kurių navikai neatsako į gydymą chemoterapija.
Labiausiai toksiškas šalutinis poveikis buvo naviko lizės sindromas, pasireiškęs 3 iš 56 pirmųjų gydytų pacientų, vienas iš jų mirė. Vėliau tyrimo dozavimo schema buvo pakeista, venetoklaksą vartojant pagal skirtingą dozavimo tvarkaraštį, kuris sumažino naviko lizės sindromo riziką.
